吡仑帕奈辅助高血压可改善部分发作型癫痫患者的症状

目的：非竞争性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-乙酯(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，附带抗帕金森氏症泻药物(AEDs)共同病患抗泻药性之外猝死改进型帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给泻药，对其泻药效和稳定性展开评估。作法：本研究为多之一个中心、结果显示、CPA对照检验(临床检验行政标记号: NCT00699972)。病变([1]12 岁, 1–3 AEDs给泻药后仍存有帕金森氏症持续性猝死)被随机三小组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给泻药一次。基线期(6 周)后，病变转入两星期19周的结果显示阶段：先行展开两星期6周的滴注(按2 mg/周增量增至目标浓度)，随后转入两星期13周的延续期。主要目标为帕金森氏症猝死的百分比变化率；可在欧洲联盟注册的整体目标为50%的灵活。结果：随机病患的388例病变之中，得到了387例病变的帕金森氏症猝死kHz数据。这些在结果显示阶段的意向病患人群之中，CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈病患小组的帕金森氏症猝死kHz之中系数变化率分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA分别为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)大多未达到显著性差异。68例(17.5%)病变没法在此期间检验，包括用到不良事件的40 例(10.3%)病变。病患激起的不良事件多数为头晕、嗜睡、易怒、头痛、摔倒及共济失调。论证：本检验表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈基本功能用泻药增加了枉工程项目之外猝死改进型帕金森氏症病变的帕金森氏症控制。8 与 12 mg浓度的吡仑帕奈具有可接纳的稳定性与耐受性。确凿分类：本研究所提供的，每日一次8 与12 mg浓度的吡仑帕奈基本功能用泻药可以有效用作枉工程项目之外猝死改进型帕金森氏症病变，为I类确凿。

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