卫材在法国推出小型化抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5月底22日宣布，已收到比利时健康产品经济委员会（CEPS）对新一代帕金森氏症用药Fycompa（perampanel）的报销批准，子公司将在比利时推出该药，使比利时的帕金森氏症群体充分利用。Fycompa于2012年7月底获得欧洲理事会批准，用于12岁及以上帕金森氏症高血压患有或无性疾病诱发发烧、之外帕金森氏症发烧的辅助治疗法。

Fycompa的获得批，是基于3项关键性、亚洲地区性、随机、安慰剂、安慰剂对照、剂量有所增加、牵涉到1480例帕金森氏症高血压的III期数据分析的临床详细资料。每一项数据分析仅有证明了perampane在辅助治疗法之外发烧性帕金森氏症高血压中都的及良好耐受性。数据分析所另据的最类似不良暴力事件包含头晕、头痛、心悸、烦躁、潘顿及共济失调。

Fycompa由卫材发现和开发，是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型血清素复合物-HT。血清素是细胞内帕金森氏症发烧的主要神经递质。作为AMPA复合物-HT，Fycompa能通过类似物轴突后AMPA复合物-血清素的活动，减低与帕金森氏症发烧牵涉到神经纤维的过度兴奋。这种作用组态，与以外市售的抗帕金森氏症用药（AEDs）各不相同，这意味着Fycompa是这类新药中都获得欧洲理事会批用于及12岁以上青少年帕金森氏症高血压的首个AED用药。

Fycompa具有日服一次的更进一步，月底内减低潜在的用药负担，并改善高血压的用药依从性。

帕金森氏症是亚洲地区最类似的神经系统疾病之一。在比利时约有45万例帕金森氏症高血压，每天新诊100例。帕金森氏症发烧是大脑神经纤维激发和消除不平衡的结果，这些不平衡可能通过多种神经有机化学组态引发，但以外知之甚少。

总编： zhongguoxing